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  • Wie man Dianetik verwendet (Blu-Ray & DVD) | Zustand: Neu & original versiegelt
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    Preis: 11.96 € | Versand*: 4.95 €
  • Eaton EP-501358 Ersatzteilscharnier, Öffnungswinkel 180°, von außen sichtbar, verwendet EMC2-MH EP501358
    Eaton EP-501358 Ersatzteilscharnier, Öffnungswinkel 180°, von außen sichtbar, verwendet EMC2-MH EP501358

    EMC2-MH_Ersatzteilscharnier, Öffnungswinkel 180°, von außen sichtbar, verwendet Achtung FertigungsartikelDieser Artikel wird für Sie hergestellt und ist von der Rückgabe ausgeschlossen!

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  • Graw, Jochen: Genetik
    Graw, Jochen: Genetik

    Genetik , Von Mendel bis zu Genomforschung und Gentechnologie reicht dieses Standardwerk der Genetik. Es ist klar strukturiert und bietet eine umfassende Darstellung der klassischen und der molekularen Genetik. Cytogenetik, Entwicklungsgenetik, Humangenetik und Anthropologie sowie Neuro- und Verhaltensgenetik sind weitere wichtige Inhalte. Komplexe Sachverhalte werden verständlich und auf dem aktuellen wissenschaftlichen Stand dargestellt. Technikboxen bereichern das umfassende Themen- und Methodenspektrum. Dieses Buch vermittelt genetisches Grundlagenwissen für das gesamte Studium. Dabei unterstützen zahlreiche hervorgehobene Lernhilfen und Beispiele aus allen Bereichen der Genetik, ansprechende, farbige Abbildungen sowie Übungsfragen. Die 7. Auflage wurde gründlich überarbeitet und aktualisiert sowie mit Links zu erklärenden Videos zu besonderen Aspekten des jeweiligen Kapitels ergänzt.   Der Autor Jochen Graw war bis zu seinem Renteneintritt im Sommer 2019 Leiter derArbeitsgruppe Augenerkrankungen am Institut für Entwicklungsgenetik am Helmholtz Zentrum München. Er unterrichtete auch als außerordentlicher Professor am Wissenschaftszentrum Weihenstephan der Technischen Universität München.     , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen

    Preis: 74.98 € | Versand*: 0 €
  • Wie wird die DNA-Sequenzierung verwendet, um genetische Informationen zu entschlüsseln?

    Die DNA-Sequenzierung wird verwendet, um die genetische Information in einem DNA-Molekül zu entschlüsseln, indem die Reihenfolge der Nukleotide bestimmt wird. Dies ermöglicht es, Gene zu identifizieren, Mutationen zu erkennen und genetische Variationen zu untersuchen. Die gewonnenen Informationen können verwendet werden, um Krankheiten zu diagnostizieren, die Evolution zu erforschen und personalisierte Medizin zu entwickeln.

  • Wie wird die DNA-Sequenzierung eingesetzt, um genetische Informationen zu entschlüsseln? Wofür wird die DNA-Sequenzierung in der medizinischen Forschung und Diagnostik verwendet?

    Die DNA-Sequenzierung wird verwendet, um die genetische Information in einem Organismus zu entschlüsseln, indem die Reihenfolge der Nukleotide in einem DNA-Molekül bestimmt wird. In der medizinischen Forschung wird die DNA-Sequenzierung eingesetzt, um genetische Ursachen von Krankheiten zu identifizieren und personalisierte Behandlungsansätze zu entwickeln. In der Diagnostik ermöglicht die DNA-Sequenzierung die Identifizierung von genetischen Mutationen, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen.

  • Wie wird die DNA-Sequenzierung eingesetzt, um genetische Informationen zu entschlüsseln? Welche Technologien werden dafür verwendet?

    Die DNA-Sequenzierung wird verwendet, um die genetische Information in einem Organismus zu entschlüsseln, indem die Abfolge der Nukleotide in der DNA analysiert wird. Dafür werden Technologien wie die Sanger-Sequenzierung, Next-Generation-Sequenzierung und die Einzelzell-Sequenzierung eingesetzt. Diese Technologien ermöglichen es, die genetische Information eines Organismus zu entschlüsseln und zu verstehen.

  • Wie wird die DNA-Sequenzierung verwendet, um genetische Informationen zu entschlüsseln und medizinische Diagnosen zu verbessern?

    Die DNA-Sequenzierung ermöglicht es, die genetische Information eines Individuums zu entschlüsseln, indem die Reihenfolge der Nukleotide in einem DNA-Molekül bestimmt wird. Diese Informationen können verwendet werden, um genetische Variationen zu identifizieren, die mit bestimmten Krankheiten in Verbindung stehen. Durch die Identifizierung dieser genetischen Varianten können medizinische Diagnosen verbessert und personalisierte Behandlungspläne entwickelt werden.

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  • Metal Mutation
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    Preis: 3.56 € | Versand*: 0.00 €
  • Medizinische Genetik für die Praxis
    Medizinische Genetik für die Praxis

    Medizinische Genetik für die Praxis , So geht genetische Diagnostik und Beratung Identifizieren Sie Risikofaktoren für schwere Krankheiten und beraten Sie Ihre Patienten sicher: - Bei bekannten Krebs-, neurologischen sowie kardiologischen und vielen anderen Krankheiten in der Familie - In der Pränataldiagnostik und bei Kinderwunsch - Bei der Abklärung von Entwicklungsstörungen - Die wichtigsten Laboruntersuchungen: Methodik, Anwendung und Diagnostik Genetische Beratung über die Pränataldiagnostik hinaus: Umfassendes, verständliches und relevantes Wissen für Ihre Sprechstunde: - Mit konkreten Fallbeispielen veranschaulicht - Grundlagen der Vererbung - Fragestellungen, Inhalte und Struktur genetischer Beratung - Tipps und Hinweise für die Vor- und Nachbereitung sowie die konkrete Beratungssituation - Das neue Gendiagnostikgesetz in der Praxis , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20140716, Produktform: Leinen, Beilage: gebunden (FH), Redaktion: Moog, Ute~Rieß, Olaf, Seitenzahl/Blattzahl: 424, Abbildungen: 158 Abbildungen, Fachschema: Genetik / Humangenetik~Humangenetik~Allgemeinmedizin~Gesundheitswesen~Fortpflanzung~Frauenarzt~Frauenheilkunde~Gynäkologie - Gynäkologe, Fachkategorie: Fortpflanzung, Wachstum und Entwicklung des Menschen~Genetik, Medizin~Gynäkologie und Geburtshilfe, Warengruppe: HC/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Allgemeinmedizin, Thema: Verstehen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Thieme, Länge: 246, Breite: 179, Höhe: 26, Gewicht: 1018, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,

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  • Vorratsglas APS "-COOKIEGO- aus Glas, Öffnung: ca. Ø 9 cm", transparent, H:27,00cm Ø:17,50cm, Glas, Lebensmittelaufbewahrungsbehälter, kann auch als Vase verwendet werden
    Vorratsglas APS "-COOKIEGO- aus Glas, Öffnung: ca. Ø 9 cm", transparent, H:27,00cm Ø:17,50cm, Glas, Lebensmittelaufbewahrungsbehälter, kann auch als Vase verwendet werden

    Dieses elegante Vorratsglas mit Glasdeckel kombiniert stilvolles Design mit praktischer Funktionalität. Mit einem großzügigen Fassungsvermögen bietet es viel Platz für die Aufbewahrung von Lebensmitteln wie Mehl, Zucker, Nudeln oder Müsli. Die große Öffnung sorgt für ein komfortables Befüllen und Entnehmen der Vorräte. Die Außenseite besticht durch eine geriffelte Struktur, die dem Glas eine elegante Optik verleiht und gleichzeitig für eine angenehme Haptik sowie einen sicheren Griff sorgt. Zum Vorratsglas gehört ein passender Glasdeckel, der die Lebensmittel optimal schützt und die Aufbewahrung besonders stilvoll macht. Gefertigt aus hochwertigem Glas, ist dieses Aufbewahrungsgefäß nicht nur robust und langlebig, sondern auch eine geschmackvolle Ergänzung für jede Küche oder Speisekammer. Ob als dekoratives Element auf der Arbeitsplatte oder zur sicheren Aufbewahrung von Vorräten – dieses Vorratsglas mit Glasdeckel vereint Ästhetik und Funktionalität auf perfekte Weise., Maßangaben: Höhe: 27,00 cm, Durchmesser: 17,50 cm, Gewicht: 1,60 g, Fassungsvermögen: 3,70 ml, Material: Material: Glas, Materialeigenschaften: geruchsneutral, geschmacksneutral, Farbe: Farbe: transparent, Hinweise: Pflegehinweise: spülmaschinengeeignet, Stromversorgung: Typ Netzstecker: kein Netzanschluss vorhanden,

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  • VEVOR Beistelltisch 813 x 401 x 414 mm, U-förmiger Acryltisch Beistelltisch, Transparenter Couchtisch für Getränke, Essen, Snacks, Verwendet im Wohnzimmer, Schlafzimmer, Arbeitszimmer usw.
    VEVOR Beistelltisch 813 x 401 x 414 mm, U-förmiger Acryltisch Beistelltisch, Transparenter Couchtisch für Getränke, Essen, Snacks, Verwendet im Wohnzimmer, Schlafzimmer, Arbeitszimmer usw.

    VEVOR Beistelltisch 813 x 401 x 414 mm, U-förmiger Acryltisch Beistelltisch, Transparenter Couchtisch für Getränke, Essen, Snacks, Verwendet im Wohnzimmer, Schlafzimmer, Arbeitszimmer usw. Optimale Höhe Hervorragendes Acrylmaterial Robuste Struktur Einfach zu säubern Breite Anwendung Glatte Tischkante Hauptmaterial: Acryl,Produktgröße: 32 x 15,8 x 16,3 Zoll / 813 x 401 x 414 mm,Plattenstärke: 0,8 Zoll / 20 mm,Produktgewicht: 30,8 lbs / 13,95 kg,Artikelmodellnummer: JYFT-003M,Ladegewicht: ≤ 110 lbs / 50 kg

    Preis: 200.99 € | Versand*: 0.00 €
  • Wie wird die DNA-Sequenzierung eingesetzt, um genetische Informationen zu entschlüsseln? Welche Techniken werden verwendet, um DNA-Sequenzen zu analysieren?

    Die DNA-Sequenzierung wird verwendet, um die genetische Information in einem Organismus zu entschlüsseln, indem die Abfolge der Nukleotide in der DNA bestimmt wird. Dabei werden Techniken wie die Sanger-Sequenzierung, Next-Generation-Sequenzierung und die Einzelzell-Sequenzierung eingesetzt, um die DNA-Sequenzen zu analysieren und zu interpretieren. Diese Techniken ermöglichen es, die genetische Vielfalt, Krankheitsursachen und evolutionäre Beziehungen zwischen Organismen zu untersuchen.

  • Wie wird die DNA-Sequenzierung verwendet, um die genetische Information von Organismen zu entschlüsseln und zu analysieren?

    Die DNA-Sequenzierung ermöglicht es, die spezifische Abfolge der Nukleotide in einem DNA-Molekül zu bestimmen. Diese Sequenz enthält die genetische Information eines Organismus. Durch die Analyse dieser Sequenz können Forscher die genetischen Merkmale, Krankheiten und Evolution eines Organismus untersuchen.

  • Was sind die Grundlagen der DNA-Sequenzierung und wie wird sie verwendet, um genetische Mutationen zu identifizieren?

    Die DNA-Sequenzierung ist ein Verfahren, um die genetische Information eines Organismus zu entschlüsseln. Sie basiert auf der Bestimmung der Abfolge von Nukleotiden in einem DNA-Molekül. Durch Vergleich der Sequenz mit einem Referenzgenom können genetische Mutationen identifiziert werden, die zu Krankheiten oder anderen Phänotypen führen können.

  • Wie wird die DNA-Sequenzierung verwendet, um die genetische Informationen von Organismen zu entschlüsseln? Werden bei der Sequenzierung personalisierte Gesundheits- und Medizinanwendungen eingesetzt?

    Die DNA-Sequenzierung wird verwendet, um die spezifische Abfolge von Nukleotiden in einem Organismus zu bestimmen. Diese Informationen ermöglichen es, die genetische Grundlage von Merkmalen und Krankheiten zu verstehen. Ja, personalisierte Gesundheits- und Medizinanwendungen basieren oft auf der DNA-Sequenzierung, um individuelle Risiken und Behandlungsansätze zu identifizieren.

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