Produkt zum Begriff Genomsequenzierung:
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Graw, Jochen: Genetik
Genetik , Von Mendel bis zu Genomforschung und Gentechnologie reicht dieses Standardwerk der Genetik. Es ist klar strukturiert und bietet eine umfassende Darstellung der klassischen und der molekularen Genetik. Cytogenetik, Entwicklungsgenetik, Humangenetik und Anthropologie sowie Neuro- und Verhaltensgenetik sind weitere wichtige Inhalte. Komplexe Sachverhalte werden verständlich und auf dem aktuellen wissenschaftlichen Stand dargestellt. Technikboxen bereichern das umfassende Themen- und Methodenspektrum. Dieses Buch vermittelt genetisches Grundlagenwissen für das gesamte Studium. Dabei unterstützen zahlreiche hervorgehobene Lernhilfen und Beispiele aus allen Bereichen der Genetik, ansprechende, farbige Abbildungen sowie Übungsfragen. Die 7. Auflage wurde gründlich überarbeitet und aktualisiert sowie mit Links zu erklärenden Videos zu besonderen Aspekten des jeweiligen Kapitels ergänzt. Der Autor Jochen Graw war bis zu seinem Renteneintritt im Sommer 2019 Leiter derArbeitsgruppe Augenerkrankungen am Institut für Entwicklungsgenetik am Helmholtz Zentrum München. Er unterrichtete auch als außerordentlicher Professor am Wissenschaftszentrum Weihenstephan der Technischen Universität München. , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 74.98 € | Versand*: 0 € -
Metal Mutation
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Preis: 3.56 € | Versand*: 0.00 € -
Medizinische Genetik für die Praxis
Medizinische Genetik für die Praxis , So geht genetische Diagnostik und Beratung Identifizieren Sie Risikofaktoren für schwere Krankheiten und beraten Sie Ihre Patienten sicher: - Bei bekannten Krebs-, neurologischen sowie kardiologischen und vielen anderen Krankheiten in der Familie - In der Pränataldiagnostik und bei Kinderwunsch - Bei der Abklärung von Entwicklungsstörungen - Die wichtigsten Laboruntersuchungen: Methodik, Anwendung und Diagnostik Genetische Beratung über die Pränataldiagnostik hinaus: Umfassendes, verständliches und relevantes Wissen für Ihre Sprechstunde: - Mit konkreten Fallbeispielen veranschaulicht - Grundlagen der Vererbung - Fragestellungen, Inhalte und Struktur genetischer Beratung - Tipps und Hinweise für die Vor- und Nachbereitung sowie die konkrete Beratungssituation - Das neue Gendiagnostikgesetz in der Praxis , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen , Erscheinungsjahr: 20140716, Produktform: Leinen, Beilage: gebunden (FH), Redaktion: Moog, Ute~Rieß, Olaf, Seitenzahl/Blattzahl: 424, Abbildungen: 158 Abbildungen, Fachschema: Genetik / Humangenetik~Humangenetik~Allgemeinmedizin~Gesundheitswesen~Fortpflanzung~Frauenarzt~Frauenheilkunde~Gynäkologie - Gynäkologe, Fachkategorie: Fortpflanzung, Wachstum und Entwicklung des Menschen~Genetik, Medizin~Gynäkologie und Geburtshilfe, Warengruppe: HC/Allgemeinmedizin/Diagnostik/Therapie, Fachkategorie: Allgemeinmedizin, Thema: Verstehen, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Georg Thieme Verlag, Verlag: Thieme, Länge: 246, Breite: 179, Höhe: 26, Gewicht: 1018, Produktform: Gebunden, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Genre: Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0002, Tendenz: -1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel,
Preis: 65.00 € | Versand*: 0 € -
Postquam X-Lift Genetische Tagescreme 50 ml
Anti-Aging-Creme, reaktiviert die vitalen Hautfunktionen und stärkt die natürliche Schutzbarriere. Fördert die Elastizität und Festigkeit der Haut, reduziert die Sichtbarkeit von Falten.
Preis: 19.89 € | Versand*: 4.95 €
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Kann der genetische Bezug zu Krankheiten und Gesundheit durch DNA-Tests und Genomsequenzierung genau bestimmt werden?
Ja, DNA-Tests und Genomsequenzierung können den genetischen Bezug zu Krankheiten und Gesundheit genau bestimmen, indem sie spezifische genetische Varianten identifizieren, die das Risiko für bestimmte Krankheiten erhöhen. Diese Informationen können dazu beitragen, präventive Maßnahmen zu ergreifen und individuelle Behandlungspläne zu entwickeln. Es ist jedoch wichtig zu beachten, dass genetische Veranlagung nur einen Teil des Gesundheitsbildes ausmacht und auch Umweltfaktoren eine Rolle spielen.
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Was sind die grundlegenden Schritte bei der Sequenzierung von DNA? Wie hat die Technologie der Genomsequenzierung die medizinische Forschung verändert?
Die grundlegenden Schritte bei der Sequenzierung von DNA sind DNA-Extraktion, Fragmentierung, Sequenzierung und Analyse der Daten. Die Technologie der Genomsequenzierung hat die medizinische Forschung revolutioniert, indem sie die Identifizierung genetischer Ursachen von Krankheiten erleichtert, personalisierte Medizin ermöglicht und die Entwicklung neuer Therapien beschleunigt.
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Wie wird die Genomsequenzierung zur Analyse und Erforschung von genetischen Informationen eingesetzt?
Die Genomsequenzierung wird verwendet, um die gesamte DNA eines Organismus zu entschlüsseln und genetische Variationen zu identifizieren. Anhand dieser Informationen können Krankheitsursachen erforscht, genetische Risikofaktoren identifiziert und personalisierte Medizin entwickelt werden. Die Genomsequenzierung ermöglicht es auch, Evolution und Vererbung zu untersuchen sowie die genetische Vielfalt innerhalb einer Population zu analysieren.
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Wie beeinflusst die Genomsequenzierung die zukünftige medizinische Behandlung?
Die Genomsequenzierung ermöglicht eine personalisierte Medizin, indem sie individuelle genetische Risikofaktoren identifiziert. Dadurch können präventive Maßnahmen und gezielte Therapien entwickelt werden. Die Genomsequenzierung trägt somit dazu bei, die Wirksamkeit und Effizienz medizinischer Behandlungen zu verbessern.
Ähnliche Suchbegriffe für Genomsequenzierung:
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Reguliert den Zellstoffwechsel und stimuliert die Hauterneuerung während der Nachtruhe. Bringt die Aktivitäts- und Ruheprozesse wieder ins Gleichgewicht, repariert die Schäden in der DNA, die die Haut während des Tages aufgenommen hat und bereitet sie auf einen neuen Tag vor. Verleiht der Haut ein gepflegtes, gefestigtes und glattes Aussehen. Reduziert Fältchen und feine Linien.
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Postquam X-Lift Genetische Augenkontur 15 ml
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Laukner, Anna: Die Genetik der Fellfarben beim Hund
Die Genetik der Fellfarben beim Hund , Dieses Fachbuch umfasst alle Aspekte der vielfältigen Fellfarben beim Hund: Biologische Entstehung, deren Bedeutung für den Hund (und seine Menschen), Nomenklatur, detaillierte Erbgänge, gesundheitliche Aspekte, praktische Tipps zu Gentests und vieles mehr. Ein besonderer Schwerpunkt liegt dabei auf der Frage der Gesundheit, denn immer dann, wenn Fellfarben in den Fokus der züchterischen Selektion geraten, besteht die Gefahr, dass Merkmale wie Gesundheit und Wesen an zweite oder dritte Stelle rücken - insbesondere dann, wenn die gentische Grundlage einer besonderen Farbe auch Auswirkungen auf wichtige Körperfunktionen hat. Mit über 1.000 einmaligen Farbfotos zu allen erdenklichen Farb- und Fellvarianten und einem ausführlichen Glossar der Fachbegriffe. Endlich das erste umfassende Buch über die Fellfarben beim Hund und die Mechanismen ihrer Vererbung! , Studium & Erwachsenenbildung > Fachbücher, Lernen & Nachschlagen
Preis: 70.00 € | Versand*: 0 € -
Postquam X-Lift Genetische Nachtbehandlung Gesichtscreme 1 ml
X-LIFT GENETIC NIGHT CREAM Reguliert den Zellstoffwechsel und stimuliert die Hauterneuerung während des nächtlichen Schlafs. Bringt die Aktivitäts- und Ruheprozesse wieder ins Gleichgewicht, repariert die Schäden in der DNA, die die Haut während des Tages aufgenommen hat und bereitet sie auf einen neuen Tag vor. Sorgt für ein gepflegtes, gefestigtes und glattes Aussehen der Haut. Reduziert Falten und feine Linien. X-LIFT GENETIC ENERGY SERUM Speziell formuliertes Serum, das die Haut wiederherstellt und gleichzeitig einen soliden zellulären Zusammenhalt und eine starke verjüngende Wirkung gewährleistet. Das Hautbild wird verfeinert und Falten werden sichtbar geglättet.
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Was sind die aktuellen Möglichkeiten und Herausforderungen bei der Genomsequenzierung?
Die aktuellen Möglichkeiten bei der Genomsequenzierung umfassen die schnelle und kostengünstige Entschlüsselung großer Mengen genetischer Informationen, was zu Fortschritten in der personalisierten Medizin und der Erforschung genetischer Krankheiten führt. Herausforderungen bestehen in der Interpretation und Speicherung der riesigen Datenmengen, der Sicherstellung der Datenschutz und -sicherheit sowie der ethischen Fragen im Zusammenhang mit genetischen Informationen. Es wird auch daran gearbeitet, die Genauigkeit und Zuverlässigkeit der Sequenzierungstechnologien weiter zu verbessern.
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Was sind die ethischen und rechtlichen Implikationen der Genomsequenzierung in Bezug auf Datenschutz, Diskriminierung und genetische Diskriminierung?
Die Genomsequenzierung wirft ethische und rechtliche Fragen im Zusammenhang mit dem Datenschutz auf, da sensible genetische Informationen preisgegeben werden. Es besteht die Gefahr, dass diese Daten missbraucht oder unautorisiert weitergegeben werden könnten. Zudem könnten genetische Informationen zur Diskriminierung von Individuen führen, beispielsweise bei der Einstellung oder Versicherung. Dies könnte zu einer genetischen Diskriminierung führen, die den Schutz der Privatsphäre und die Gleichbehandlung gefährdet. Es ist daher wichtig, dass Gesetze und Richtlinien zum Schutz der genetischen Privatsphäre und zur Verhinderung von Diskriminierung entwickelt und umgesetzt werden.
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Was sind die ethischen und rechtlichen Implikationen der Genomsequenzierung in Bezug auf Datenschutz, Diskriminierung und genetische Diskriminierung?
Die Genomsequenzierung birgt ethische und rechtliche Implikationen im Hinblick auf Datenschutz, da sensible genetische Informationen preisgegeben werden. Es besteht die Gefahr, dass diese Daten missbraucht oder unbefugt weitergegeben werden könnten, was die Privatsphäre der Person gefährdet. Zudem könnte die Verwendung genetischer Informationen zu Diskriminierung führen, beispielsweise bei der Einstellung oder im Versicherungswesen. Dies könnte zu einer genetischen Diskriminierung führen, die den Zugang zu bestimmten Dienstleistungen oder Möglichkeiten einschränkt. Daher ist es wichtig, Gesetze und Richtlinien zu entwickeln, die den Schutz genetischer Informationen gewährleisten und Diskriminierung aufgrund von Genomsequenzierung verhindern.
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Wie beeinflusst die Genomsequenzierung die medizinische Diagnostik und Behandlung von Krankheiten?
Die Genomsequenzierung ermöglicht es, genetische Ursachen von Krankheiten zu identifizieren und personalisierte Behandlungsanssätze zu entwickeln. Sie ermöglicht eine präzisere Diagnosestellung und eine gezieltere Auswahl von Medikamenten. Dadurch können Patienten individueller und effektiver behandelt werden.
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